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nasacort AQ Nasacort AQ es un spray nasal que contiene triamcinolona - un esteroide adrenocortical. Se evita la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. Nasacort AQ se utiliza para tratar los síntomas de alergia nasal, como los estornudos, picazón y secreción nasal causada por alergias estacionales o fiebre del heno. Nasacort AQ puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No utilice Nasacort AQ en un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico. Algunas marcas de triamcinolone nasal no están hechos para uso en niños. No utilice Nasacort AQ si es alérgico a la triamcinolona. Antes de utilizar Nasacort AQ, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene tuberculosis, asma, antecedentes de glaucoma o cataratas, cualquier tipo de infección, o si ha tenido una cirugía reciente o lesión a su nariz. Se puede tomar hasta una semana antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran después de 1 semana de tratamiento, o si empeoran en cualquier momento durante el tratamiento. Nasacort AQ puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando medicinas esteroides. No deje de usar Nasacort AQ repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca del uso cada vez menos de la medicación antes de detenerse por completo. Antes de utilizar Nasacort AQ Usted no debe usar Nasacort AQ si es alérgico a la triamcinolona. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite ajustar la dosis de Nasacort AQ o pruebas especiales: cualquier tipo de infección; un historial de glaucoma o cataratas; o si usted ha tenido una cirugía reciente o lesión a su nariz. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Nasacort AQ causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si triamcinolona pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Nasacort AQ sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Nasacort AQ puede afectar el crecimiento en los niños. Consulte con el médico si piensa que su niño no está creciendo a paso normal mientras esté usando este medicamento. No utilice Nasacort AQ en un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico. Algunas marcas de triamcinolone nasal no están hechos para uso en niños. ¿Cómo debo usar Nasacort AQ? Uso Nasacort AQ exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Este medicamento viene con instrucciones para el paciente para su uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Antes de cada uso, sople suavemente la nariz para limpiar los orificios nasales. Agite bien el frasco antes de usarlo. Para utilizar Nasacort AQ inhalador: Retire la tapa protectora del inhalador nasal. Mantenga el inhalador entre el pulgar y el índice, inclinar su cabeza hacia atrás, e inserte el inhalador en una fosa nasal, mientras que la otra fosa nasal cerrada con un dedo. Presione hacia abajo el envase para liberar el spray e inhale suavemente al mismo tiempo. Aguante la respiración durante unos segundos, luego exhale lentamente por la boca. Vuelva a colocar la tapa protectora del inhalador blanco. Limpiar su inhalador semanalmente retirar el envase de la medicina y la tapa protectora, y enjuagar bien el inhalador con agua tibia. No use jabón. Deje que el inhalador se seque por completo antes de sustituir la tapa con el envase. Bote el inhalador nasal después de 100 sprays, aunque todavía hay medicina en el bote. Para utilizar el aerosol Nasacort AQ: Antes de usar el spray Nasacort AQ, por primera vez, preparar el atomizador por inyección de la medicina en el aire y lejos de su cara, hasta que aparezca una capa fina. Prepare el spray en cualquier momento que no ha usado su spray nasal por más de 14 días. Mantenga el spray nasal con la punta señaló en una fosa nasal, pero no muy lejos en la nariz. Incline la cabeza hacia adelante para que el spray hacia la parte posterior de la nariz. Aguante la otra fosa nasal con un dedo. Bombear la unidad de pulverización y oler suavemente al mismo tiempo. Bote el spray nasal después de 120 sprays, aunque quede medicina en la botella. Evite sonarse la nariz durante 15 minutos después de usar Nasacort AQ. Se puede tomar hasta una semana antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando Nasacort AQ como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran después de 1 semana de tratamiento, o si empeoran en cualquier momento durante el tratamiento. No deje de usar Nasacort AQ repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca del uso cada vez menos de la medicación antes de detenerse por completo. Si utiliza Nasacort AQ durante varios meses, su médico necesitará chequear su progreso con regularidad. No faltes a ninguna cita programada. Almacenar a Nasacort AQ temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la tapa y clip en la unidad de la bomba de spray nasal cuando no esté en uso. Mantenga la tapa protectora en el inhalador nasal cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de Nasacort AQ no se espera que sea peligroso. Sin embargo, el uso a largo plazo de dosis altas de esteroides puede conducir a síntomas como adelgazamiento de la piel, moretones con facilidad, cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (especialmente en la cara, el cuello, la espalda y la cintura), aumento del acne o vello facial , problemas menstruales, impotencia, o perdida de interés en el sexo. ¿Qué debo evitar? Nasacort AQ puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando medicinas esteroides. Nasacort AQ (triamcinolona (nasales)) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Nasacort AQ: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: debilidad, sensación de cansancio, náuseas, pérdida de apetito, pérdida de peso; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; manchas blancas o llagas dentro de la nariz o la boca, o en sus labios; o visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces. efectos secundarios Nasacort AQ menor gravedad pueden incluir: escozor, ardor o sangrado en la nariz; estornudos después de usar el medicamento; dolor de garganta, tos, congestión nasal; náuseas vómitos; o un sabor desagradable u olor. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Nasacort AQ? Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: medicina para el cáncer (quimioterapia); ciclosporina (Neoral, Sandimmune, Gengraf); sirolimus (Rapamune), tacrolimus (Prograf); basiliximab (Simulect), efalizumab (Raptiva), Muromonab-CD3 (Orthoclone); micofenolato mofetil (CellCept); azatioprina (Imuran), leflunomida (Arava), etanercept (Enbrel); o otros esteroides como la prednisona, fluticasona (Advair), mometasona (Asmanex, Nasonex), dexametasona (Decadron, Hexadrol) y otros. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Nasacort AQ. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye la receta, sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Nasacort® (nasal de triamcinolona) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Nasacort AQ. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.03. Fecha de revisión: 01/25/2010 04:21:32 PM. triamcinolona El tratamiento de una variedad de condiciones médicas, incluyendo, pero no limitado a, la insuficiencia de la corteza suprarrenal, trastornos inflamatorios, trastornos alérgicos, y trastornos del tejido conectivo. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Triamcinolona es un corticosteroide. Su función es reducir la inflamación y modificando el sistema inmunológico del cuerpo. NO utilice triamcinolona si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de triamcinolona usted tiene una infección por hongos usted está tomando mifepristona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar triamcinolona: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con triamcinolona. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene o ha estado expuesto recientemente a una infección bacteriana, fúngica, parasitaria, ameba, o infección viral, especialmente el sarampión, varicela, herpes zóster, la tuberculosis (TB) o herpes simple del ojo si ha sido vacunado recientemente, o han tenido una prueba de la tuberculina positiva si tiene acidez estomacal, dolor de estómago, diarrea o problemas intestinales (por ejemplo, obstrucciones, perforaciones, úlcera péptica, reciente cirugía intestinal) si usted tiene un trastorno de la coagulación sanguínea, problemas del corazón, la diabetes mellitus, problemas renales, enfermedad hepática, hipotiroidismo, articulaciones inestables, u osteoporosis, fracturas, o ha tenido un ataque al corazón reciente o cirugía de articulaciones Tiene emociones inestables, depresión, o miastenia grave (debilidad muscular) Algunos medicamentos pueden interactuar con triamcinolona. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de triamcinolona Claritromicina, anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas), o itraconazol porque el riesgo de efectos secundarios, como el sistema nervioso o problemas de la glándula suprarrenal, se puede aumentar La aspirina, la mifepristona o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por triamcinolona Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si triamcinolona puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar triamcinolona: Utilizar triamcinolona como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome triamcinolona por vía oral con alimentos. Para reducir los efectos secundarios, tome triamcinolona alrededor de 8 a. m. de la mañana. Si se olvida una dosis de triamcinolona, ​​tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar triamcinolona. Información importante de seguridad: Informe a su médico o dentista que usted toma triamcinolona antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No reciba una vacuna de virus vivos (por ejemplo, sarampión, paperas), mientras que usted está tomando triamcinolona. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Triamcinolona puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección, especialmente si lo usa durante un largo periodo de tiempo. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Si está expuesto a la varicela, el sarampión, la tuberculosis o durante el tratamiento con triamcinolona o durante los 12 meses siguientes a la suspensión medicamento, llame a su médico. Informe a su médico si usted tiene una lesión o nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos por hasta 12 meses después de dejar de triamcinolona. Pacientes con diabetes - triamcinolona pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo el peso corporal, la glucemia y de potasio, o una radiografía de tórax, se pueden realizar mientras se utiliza triamcinolona. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman triamcinolona. Triamcinolona debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de triamcinolona durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. No hacer amamantar mientras está tomando triamcinolona. Si usted está en terapia a largo plazo, puede tener síntomas de abstinencia (por ejemplo, dolor muscular y articular, fatiga, depresión) si deja de tomar triamcinolona. No deje de tomar repentinamente triamcinolona o cambiar la dosis sin consultar a su médico o farmacéutico. Los posibles efectos secundarios de triamcinolona: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Fracturas de hueso; cambios en el apetito; los cambios en el estado de ánimo; dificultad para dormir; dolor de cabeza; indigestión; nerviosismo; hinchazón del estómago; , Fragilidad de la piel delgada. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; convulsiones; latido del corazón rápido o irregular; prolongado dolor de garganta, resfriado o fiebre; comportamientos psicóticos; náuseas o vómitos severos; hinchazón de los pies o las piernas; moretones o sangrado inusual; aumento de peso inusual; problemas de la vista; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas o necesita asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su médico o profesional de la salud. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o al http://www. fda. gov/medwatch. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro local de control de envenenamiento (http://www. aapcc. org/), o la sala de urgencias. El almacenamiento adecuado de triamcinolona: triamcinolona tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga triamcinolona fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la triamcinolona, ​​por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Triamcinolona es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información acerca de triamcinolona. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de triamcinolona nasacort Para uso exclusivo intranasal Agitar bien antes de usar Descripción nasacort Triamcinolona acetónido, USP, el ingrediente activo en Nasacort® & registro; Inhalador nasal, es un glucocorticosteroide con un peso molecular de 434,5 y con la denominación química 9-fluoro-11 y beta;, 16 y alfa;, 17,21-tetrahydroxypregna-1,4-dieno-3,20-diona cíclica 16,17-acetal con acetona. (C 24 H 31 FO 6). Nasacort inhalador nasal es una unidad de aerosol de dosis medidas que contiene una suspensión microcristalina de acetónido de triamcinolona en diclorodifluorometano y alcohol deshidratado USP 0,7% w / w. Cada bote contiene 15 mg acetónido de triamcinolona. Cada accionamiento suministra 55 acetónido de triamcinolona mcg desde el accionador nasal al paciente (estimada a partir de las pruebas in vitro). Existen al menos 100 actuaciones en un bote de inhalador nasal Nasacort. Después de 100 actuaciones, la cantidad entregada por actuación no puede ser constante y la unidad debe ser desechado. Los pacientes que están provistos de una tarjeta de descuento en nómina para rastrear el uso como parte de la información de la hoja para cortar manualmente los pacientes. Nasacort - Farmacología Clínica El acetónido de triamcinolona es un derivado más potente de triamcinolona. Aunque triamcinolona en sí es aproximadamente de una a dos veces más potente que la prednisona en modelos animales de inflamación, acetónido de triamcinolona es aproximadamente 8 veces más potente que la prednisona. Aunque el mecanismo preciso de acción antialérgica corticosteroide es desconocido, los corticosteroides son muy eficaces. Sin embargo, no tienen un efecto inmediato sobre los signos y síntomas alérgicos. Cuando los síntomas alérgicos son muy graves, el tratamiento local con dosis recomendadas (microgramos) de cualquier corticosteroides tópicos disponibles no son tan eficaz como el tratamiento con dosis más grandes (miligramos) de las formulaciones orales o parenterales. Cuando los corticosteroides se interrumpieron antes de tiempo, los síntomas no pueden repetirse durante varios días. Sobre la base de la administración intravenosa de éster de fosfato de triamcinolona acetónido, se informó de la media de vida de acetónido de triamcinolona a ser 88 minutos. El volumen de distribución (Vd) reportada fue de 99,5 L (SD y plusmn; 27,5) y el aclaramiento fue de 45,2 L / hora (SD y plusmn; 9.1) de acetato de triamcinolona. La vida media en plasma de los corticosteroides no se correlaciona bien con la vida media biológica. Cuando se administra por vía intranasal para el hombre a una dosis / día 440 mcg, la concentración máxima en plasma fue & lt; 1 ng / ml y se produjo en promedio en 3,4 horas (rango 0,5 a 8,0 horas) dosificación posterior. La vida media aparente fue de 4,0 horas (rango de 1,0 a 7,0 horas); sin embargo, este valor refleja probablemente la absorción persistente. dosis intranasales por debajo de 440 mcg / día dieron datos escasos y no permiten el cálculo de los parámetros farmacocinéticos significativos. En estudios en animales utilizando ratas y perros, se han identificado tres metabolitos de acetónido de triamcinolona. Son 6 & beta; - hydroxytriamcinolone acetónido, acetónido de 21 carboxytriamcinolone y 21-carboxi-6 & beta; - hydroxytriamcinolone acetónido. Se espera que todos tres metabolitos a ser sustancialmente menos activo que el compuesto original debido a (a) la dependencia de la actividad anti-inflamatoria en la presencia de un grupo 21-hidroxilo, (b) la disminución de la actividad observada tras 6-hidroxilación, y ( c) significativamente mayor solubilidad en agua que favorece la rápida eliminación. No parece haber algunas diferencias cuantitativas en los metabolitos entre las especies. No se detectaron diferencias en el patrón metabólico como una función de la vía de administración. Ensayos clínicos En estudios doble ciego, paralelo, controlado con placebo ensayos clínicos de la rinitis alérgica estacional y perenne, en adultos y adolescentes en dosis diarias totales fijos de 110, 220 y 440 mcg por día, las respuestas a acetónido de triamcinolona en aerosol demostraron una mejoría estadísticamente significativa sobre placebo. En los ensayos de etiqueta abierta, donde las dosis a veces se ajustan de acuerdo a los signos y síntomas de los pacientes, las dosis diarias y regímenes variados. La dosis más comúnmente utilizada fue 110 mcg por día. Nasacort inhalador nasal, a una dosis de 220 mcg una vez al día, también se ha estudiado en dos ensayos doble ciego, controlados con placebo de duración dos y cuatro semanas en niños entre 6 y 11 años con rinitis alérgica estacional y perenne. Estos ensayos incluyeron 162 varones y 91 hembras. Nasacort administrado a una dosis fija de 220 mcg una vez al día resultó en reducciones consistentes y estadísticamente significativas de síntomas de rinitis alérgica más de placebo vehículo. Al tratar de determinar si la absorción sistémica jugó un papel en la respuesta a Nasacort®. Se llevó a cabo un estudio clínico que compara intranasal y depósito de acetato de triamcinolona intramuscular. Las dosis utilizadas se basaron en estudios de biodisponibilidad de cada formulación. Las dosis finales de Nasacort® 440 mcg una vez al día y Kenalog & registro; -40, 4 mg por vía intramuscular una vez por semana, fueron escogidos para suministrar cantidades totales comparables de acetato de triamcinolona semanal. Sin embargo, la inyección semanal produjo niveles plasmáticos sostenidos durante todo el intervalo de dosificación, mientras que la aplicación diaria Nasacort resultó en puntos máximo y mínimo concentraciones diarias, la media de los cuales fue de 3,5 veces por debajo de los niveles plasmáticos Kenalog. Tanto Nasacort® tópica e intramuscular Kenalog-40 fueron clínicamente eficaz. Además, en algunos estudios no había evidencia de la mejora de los síntomas del ojo. Esto sugiere que Nasacort. al menos hasta cierto grado actúa por un mecanismo sistémico. Con el fin de evaluar los efectos de la absorción sistémica en el eje hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA), Nasacort® administra a adultos en dosis de 440 mcg una vez al día se comparó con el placebo y 42 días de una dosis única por la mañana de prednisona 10 mg. la respuesta adrenal a una prueba de estimulación con cosyntropin seis horas sugiere que intranasal Nasacort® 440 mcg / día durante seis semanas no afectó sensiblemente la actividad suprarrenal. Por el contrario, la prednisona oral en 10 mg / día redujo significativamente la respuesta a ACTH. No se observó ninguna evidencia de la supresión del eje suprarrenal en 26 pacientes pediátricos expuestos durante 6 semanas a niveles sistémicos de triamcinolona acetónido más alto que los niveles sistémicos tras la administración de la dosis máxima recomendada de Nasacort® inhalador nasal. Individualización de la dosis Los pacientes individuales experimentarán un tiempo variable hasta la aparición y el grado de alivio de los síntomas cuando se utiliza Nasacort®. Se recomienda que la dosificación se inició a 220 mcg una vez al día y el efecto se evaluarán de cuatro a siete días. Adultos y niños de 12 años de edad y mayores Un poco de alivio se puede esperar en aproximadamente dos tercios de los pacientes dentro de cuatro a siete días. Si se desea mayor efecto de un aumento de la dosis a 440 mcg una vez al día puede ser juzgado. Si un alivio adecuado no se ha obtenido por la tercera semana de tratamiento Nasacort®, se deben considerar formas alternativas de tratamiento. Una dosis-respuesta entre 110 mcg / día (un aerosol / fosa nasal / día) y 440 mcg / día (cuatro pulverizaciones / fosa nasal / día) no es claramente discernible. En general, en los ensayos clínicos la dosis más alta tendía a proporcionar un alivio más rápido. Esto sugiere un enfoque alternativo para iniciar la terapia con Nasacort. p. ej. iniciar el tratamiento con 440 mcg (cuatro sprays / ventana de la nariz / día) y, a continuación, dependiendo de la respuesta del paciente, la disminución de la dosis por uno de rociado por día cada cuatro a siete días. Aunque Nasacort se puede usar a 220 mcg / día o 440 mcg / día dividida en dos o cuatro veces al día, el grado de alivio no parece ser significativamente diferente en comparación con la dosificación de una vez al día. Al igual que con otros corticosteroides nasales, el vehículo utilizado para entregar el corticosteroide, puede causar síntomas que son difíciles de distinguir de los síntomas de rinitis del paciente. Por lo tanto, dependiendo del equilibrio entre estos efectos secundarios de los vehículos y los beneficios del tratamiento, en la determinación de la dosis óptima para el alivio de los síntomas, los pacientes individuales pueden necesitar tener un ensayo de dosis altas y bajas. Niños de 6 a 11 años de edad En los niños de 6 a 11 años de edad, se recomienda que la dosificación se inició a 220 mcg dado como dos pulverizaciones (55 mcg / spray) en cada fosa nasal una vez al día. En los ensayos clínicos, se observó un alivio significativo de los síntomas de la rinitis en niños tan pronto como el cuarto día de tratamiento y, en general, se tomó una o dos semanas para lograr el máximo beneficio. Si un alivio adecuado no se ha obtenido por la tercera semana de tratamiento Nasacort®, se deben considerar formas alternativas de tratamiento. En general, siempre es deseable para titular un paciente individual a la dosis mínima eficaz para reducir la posibilidad de efectos secundarios. En los ensayos clínicos, después de los síntomas han sido puesto bajo control a las dosis de partida recomendadas, la reducción de la dosis diaria a 110 mcg (una pulverización en cada fosa nasal una vez al día) se ha demostrado ser eficaz en el control de los síntomas en aproximadamente un medio de adulto pacientes en tratamiento a largo plazo para la rinitis alérgica. (Véase PRECAUCIONES. ADVERTENCIAS. Información para Pacientes y secciones REACCIONES ADVERSAS). Indicaciones y uso de Nasacort® Nasacort inhalador nasal está indicado para el tratamiento de síntomas de rinitis nasal alérgica estacional y perenne en adultos y niños de 6 años de edad y mayores. Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. advertencias La sustitución de un corticosteroide sistémico con un corticoide tópico puede ser acompañado por signos de insuficiencia adrenal y, además, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia, por ejemplo, dolor en las articulaciones y / o muscular, cansancio y depresión. Los pacientes previamente tratados durante períodos prolongados con corticosteroides sistémicos y transferidos a corticoides tópicos deben ser controlados cuidadosamente por insuficiencia suprarrenal aguda en respuesta al estrés. En aquellos pacientes que tienen asma u otras condiciones clínicas que requieren tratamiento con corticosteroides sistémicos a largo plazo, demasiado rápida una disminución de corticosteroides sistémicos puede causar una exacerbación grave de sus síntomas. Los niños que están en los fármacos inmunosupresores son más susceptibles a las infecciones que los niños sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en los niños tratados con dosis inmunosupresoras de corticosteroides. En estos niños, o en adultos que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. Si se expone, la terapia con varicela-zoster (IGVZ) o inmunoglobulina intravenosa combinado (IVIG), según el caso, puede estar indicada. Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. El uso del inhalador nasal Nasacort con prednisona en días alternos sistémica podría aumentar la probabilidad de que la supresión hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) en comparación con una sola dosis terapéutica de cualquiera de ellos. Por lo tanto, Nasacort® inhalador nasal se debe utilizar con precaución en pacientes que ya reciben tratamiento con prednisona en días alternos para cualquier enfermedad. precauciones General En los estudios clínicos con acetato de triamcinolona administrado por vía intranasal, rara vez se ha producido el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y la faringe por Candida albicans. Cuando se desarrolla una infección tal, puede requerir tratamiento con terapia local adecuada y la interrupción del tratamiento con Nasacort inhalador nasal. El acetónido de triamcinolona administrado por vía intranasal se ha demostrado para ser absorbido en la circulación sistémica en los seres humanos. Los pacientes con rinitis activo mostraron absorción similar a la encontrada en voluntarios normales. Nasacort a 440 mcg / día durante 42 días no afectó sensiblemente la respuesta adrenal a una prueba de seis cosyntropin hora. En el mismo estudio, prednisona 10 mg / día redujo significativamente la respuesta adrenal a la ACTH durante el mismo período (véase la sección de Ensayos Clínicos). Nasacort inhalador nasal se debe utilizar con precaución, en todo caso, en los pacientes con infecciones tuberculosas activas o inactivas de las vías respiratorias o en pacientes con hongos sin tratar, bacterianas, virales o infecciones sistémicas o herpes simple ocular. Debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides sobre la cicatrización de heridas en pacientes que han experimentado los últimos úlceras del tabique nasal, cirugía nasal o trauma, un corticosteroide debe utilizarse con precaución hasta su curación. Al igual que con otros corticosteroides inhalados por vía nasal, las perforaciones del tabique nasal se han reportado en raras ocasiones. Cuando se usa en dosis excesivas, pueden aparecer efectos corticosteroides sistémicos, tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Si se producen estos cambios, Nasacort® inhalador nasal debe interrumpirse lentamente, de acuerdo con los procedimientos aceptados para la interrupción del tratamiento con esteroides orales. Información para los pacientes Los pacientes en tratamiento con Nasacort inhalador nasal debe recibir la siguiente información e instrucciones. Los pacientes que están en dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión y, si se expone, para obtener asesoramiento médico. Los pacientes deben usar inhalador nasal Nasacort periódicamente, ya que su eficacia depende de su uso regular. Una disminución de los síntomas puede ocurrir tan pronto como 12 horas después de comenzar la terapia con esteroides y por lo general se puede esperar que ocurra dentro de unos pocos días de iniciar el tratamiento de la rinitis alérgica. El paciente debe tomar el medicamento como indicado y no debe exceder la dosis prescrita. El paciente debe ponerse en contacto con el médico si los síntomas no mejoran después de tres semanas, o si la condición empeora. irritación y / o ardor o escozor nasal después de su uso de la pulverización se producen sólo en raras ocasiones con este producto. El paciente debe ponerse en contacto con el médico si se presentan. Para el uso correcto de esta unidad y para lograr la máxima mejora, el paciente debe leer y seguir las instrucciones para el paciente que acompañan con cuidado. Rociar acetónido de triamcinolona directamente sobre el tabique nasal debe ser evitado. Debido a que la cantidad dispensada por calada puede no ser consistente, es importante agitar bien el recipiente. Además, el recipiente debe ser desechada después de 100 actuaciones. Carcinogénesis, mutagénesis No hay evidencia de carcinogenicidad relacionada con el tratamiento se demostró después de 2 años de la administración por sonda nasogástrica una vez al día de acetónido de triamcinolona en dosis de 0,05, 0,2 y 1,0 mcg / kg (aproximadamente 0,1, 0,4 y 1,8% de la dosis clínica recomendada en un mcg / m2 base) en la rata y 0,1, 0,6 y 3,0 mcg / kg (aproximadamente 0,1, 0,6 y 3,0% de la dosis clínica recomendada de forma mcg / m 2) en el ratón. No se han realizado estudios de mutagénesis con acetato de triamcinolona. Deterioro de la fertilidad No hay evidencia de alteración de la fertilidad se demostró cuando las dosis orales de hasta 15 mcg / kg (aproximadamente el 28% de la dosis clínica recomendada en un / m2 mcg) se administraron a ratas hembra y macho. Sin embargo, acetónido de triamcinolona en dosis orales de 8,0 mcg / kg (aproximadamente el 15,0% de la dosis clínica recomendada en un mcg / m2) causó distocia y parto prolongado y en dosis orales de 5.0 mcg / kg (aproximadamente el 9,0% de la recomendada dosis clínica en un / m2 mcg) y por encima de los aumentos producidos en reabsorciones fetales y nacidos muertos, así como la disminución de peso corporal de las crías y la supervivencia. A una dosis oral de 1,0 mcg / kg (aproximadamente el 2,0% de la dosis clínica recomendada en un / mcg m 2), que no manifestó los efectos antes mencionados. El embarazo Embarazo Categoría C El acetónido de triamcinolona fue teratogénico en dosis de inhalación de 20, 40 y 80 mcg / kg en ratas (aproximadamente 0,4, 0,75 y 1,5 veces la dosis clínica recomendada en un mcg / m2, respectivamente) y conejos (aproximadamente 0,75, 1,5 y 3,0 veces la dosis recomendada en una base mcg / m 2, respectivamente). El acetónido de triamcinolona también fue teratogénico en una dosis por inhalación de 500 mcg / kg en monos (aproximadamente 18 veces la dosis clínica recomendada sobre una base de mcg / m2). relacionados con la dosis efectos teratogénicos en ratas y conejos incluyen paladar hendido, hidrocefalia interna y defectos del esqueleto axial. Los efectos teratogénicos observados en el mono eran SNC y malformaciones craneales. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El acetónido de triamcinolona debe utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. La experiencia con corticoides orales desde su introducción en farmacológica en comparación con dosis fisiológicas sugiere que los roedores son más propensos a los efectos teratogénicos de corticoides que los humanos. Además, porque hay un aumento natural de la producción de glucocorticoides durante el embarazo, mayoría de las mujeres requieren una dosis de esteroides exógenos inferior y muchos no necesitarán tratamiento con corticoides durante el embarazo. Efectos no teratogénicos Hipoadrenalismo puede ocurrir en los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. Las madres lactantes No se sabe si el acetato de triamcinolona se excreta en la leche humana. Debido a que otros corticosteroides se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Nasacort® inhalador nasal se administra a mujeres lactantes. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 6. Los corticosteroides orales han demostrado que causa la supresión del crecimiento en niños y adolescentes, particularmente con dosis altas durante períodos prolongados. Si un niño o adolescente en cualquier corticosteroide parece tener la supresión del crecimiento, la posibilidad de que sean especialmente sensibles a este efecto de los esteroides debe ser considerado. Reacciones adversas Adultos y niños de 12 años de edad y mayores En estudios controlados y no controlados, 1257 adultos y adolescentes pacientes recibieron tratamiento con acetónido de triamcinolona por vía intranasal. Las reacciones adversas se basan en los 567 pacientes que recibieron un producto similar a la lata Nasacort comercializado. Estos pacientes fueron tratados durante un promedio de 48 días (rango 1 a 117 días). Los 145 pacientes que participaron en estudios no controlados recibieron tratamiento de 1 a 820 días (un promedio de 332 días). La experiencia adversa más frecuente fue la cefalea, siendo informado en aproximadamente un 18% de los pacientes que recibieron Nasacort®. irritación nasal se informó en un 2,8% de los pacientes que recibieron Nasacort®. Otros efectos secundarios nasofaríngeos fueron reportados por menos del 5% de los pacientes que recibieron Nasacort® e incluyeron: membranas mucosas secas, congestión naso-sinusal, molestias de garganta, estornudos, y epistaxis. Las quejas por lo general no interfieren con el tratamiento y en los estudios controlados y no controlados, aproximadamente el 1% de los pacientes que han suspendido a causa de estos efectos adversos nasales. En caso de sobredosis accidental, un incremento potencial de estas experiencias adversas se puede esperar, pero las experiencias adversas sistémicas son poco probable (ver sección SOBREDOSIS). Niños de 6 a 11 años de edad datos de eventos adversos en niños de 6 a 11 años de edad se derivan de dos ensayos clínicos controlados con una duración de dos a cuatro semanas. En estos ensayos, 127 pacientes recibieron dosis fijas de 220 mcg / día de acetato de triamcinolona durante un promedio de 22 días (rango de 8 a 33 días). Los eventos adversos que ocurren con una incidencia del 3% o mayor y más frecuente en los niños tratados con 220 mcg de triamcinolona acetónido diaria de vehículos que el placebo fueron: Los eventos adversos que ocurren a una tasa del 3%, los cuales fueron más frecuentes en el grupo de placebo fueron: infección del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza e infecciones concurrentes. Sólo el 1,6% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. Ningún paciente suspendió debido a un evento adverso grave relacionado con la terapia Nasacort®. Aunque no se ha observado en los ensayos clínicos controlados de Nasacort® inhalador nasal en los niños, se han reportado casos de perforación del tabique nasal entre los usuarios pediátricos en la vigilancia posterior a la comercialización de este producto. Nasacort Dosis y Administración Una disminución de los síntomas puede ocurrir tan pronto como 12 horas después de comenzar la terapia con esteroides y por lo general se puede esperar que ocurra dentro de unos pocos días de iniciar el tratamiento de la rinitis alérgica. Si la mejoría no es evidente después de 2 a 3 semanas, el paciente debe ser reevaluado. (Véase la individualización de la sección de Dosis). Adultos y niños de 12 años de edad y mayores La dosis inicial recomendada de Nasacort® inhalador nasal es de 220 mcg por día, administrado en dos pulverizaciones (55 mcg / spray) en cada fosa nasal una vez al día. Si es necesario, la dosis se puede incrementar a 440 mcg por día (55 mcg / spray) de dosificación, ya sea como una vez al día o divididas hasta cuatro veces al día, es decir, dos veces al día (dos sprays / ventana de la nariz), o cuatro veces un día (una pulverización / orificio nasal). Después de que se obtiene el efecto deseado, algunos pacientes pueden ser mantenidos en una dosis de tan poco como una pulverización (55 mcg) en cada orificio nasal una vez al día (dosis diaria total 110 mcg por día). Niños de 6 a 11 años de edad La dosis inicial recomendada de Nasacort® inhalador nasal es de 220 mcg por día, administrado en dos pulverizaciones (55 mcg / spray) en cada fosa nasal una vez al día. Una vez que el efecto máximo se ha logrado, siempre es deseable para valorar el paciente a la dosis mínima eficaz. Nasacort inhalador nasal no se recomienda para niños menores de 6 años de edad, ya que un número suficiente de pacientes no se han estudiado en este grupo de edad. Instrucciones de uso Instrucciones del paciente se ilustra para uso acompañan a cada paquete de Nasacort® inhalador nasal. La sobredosis La sobredosis aguda con esta forma de dosificación es poco probable. La aplicación tópica aguda de toda la 15 mg de la lata sería más probable causar irritación nasal y dolor de cabeza. Sería poco probable que vea los efectos adversos sistémicos agudos, incluso si se administró la totalidad de los 15 mg de acetato de triamcinolona por vía intranasal a la vez. ¿Cómo se suministra Nasacort® Nasacort inhalador nasal se suministra como un bote de aerosol que proporcionará 100 actuaciones de dosis medida. Cada accionamiento suministra 55 acetónido de triamcinolona mcg a través del accionador nasal. El bote Nasacort inhalador nasal y el accionador nasal acompaña están diseñados para ser utilizados juntos. El bote Nasacort inhalador nasal no debe utilizarse con otros actuadores nasales y el accionador nasal suministrado no debe utilizarse con otros recipientes de productos. Nasacort inhalador nasal se suministra con un actuador de plástico blanco y nasal instrucciones para el paciente. el peso neto del contenido del frasco es de 10 gramos. CONTENIDO BAJO PRESIÓN Evite rociar en los ojos. No perfore. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas superiores a 120 grados y; F puede causar explosión. Nunca tire del recipiente en el fuego o incinerador. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 a 25 y el grado; C (68 y 77 y el grado; F) [véase USP]. Nota: La siguiente declaración sangría es requerido por la Ley de Aire Limpio del gobierno federal para todos los productos que contienen o se fabrica con los clorofluorocarbonos (CFC): ADVERTENCIA: Contiene CFC-12, una sustancia perjudicial para la salud pública y el medio ambiente al destruir el ozono en la atmósfera superior. Un aviso similar a la advertencia anterior se ha colocado en la "Información para el paciente" de este prospecto bajo las regulaciones de la Agencia de Protección Ambiental (EPA). la advertencia de que el paciente indica que el paciente debe consultar a su médico si hay dudas acerca de alternativas. La patente de EE. UU.. Nº 4.767.612 & Copy; 1996 Fabricado por: Armstrong Pharmaceuticals, Inc. West Roxbury, MA 02132 EE. UU. Fabricado por: Aventis Pharmaceuticals Inc. Bridgewater, NJ 08807 EE. UU. Información de prescripción a partir de enero de 2002 en-0479J INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE IMPORTANTE: Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de utilizar el Nasacort® & registro; Inhalador nasal. Antes de cada uso de su Nasacort® & registro; Inhalador nasal, soplar suavemente la nariz, asegurándose de que sus fosas nasales son claras. A continuación, siga estos pasos: Retire la tapa protectora blanca del inhalador nasal. Agitar bien el bote. Mantenga el inhalador entre el pulgar y el índice. Incline la cabeza ligeramente hacia atrás e inserte el extremo del inhalador en una fosa nasal, apuntando ligeramente hacia la pared fosa nasal fuera lejos del tabique nasal, mientras mantiene su otra fosa nasal con un dedo. Presione hacia abajo el envase para liberar un aerosol y, al mismo tiempo, inhale suavemente. Aguante la respiración durante unos segundos, luego exhale lentamente por la boca. Retirar el inhalador nasal de la fosa nasal. Repita el proceso en la otra fosa nasal. NOTA: Cuando el médico prescribe más de un aerosol por orificio nasal, por cada repetición de pulverización pasos 4 a 8. Vuelva a colocar la tapa del inhalador de protección blanco en el inhalador nasal. NOTA: Evite sonarse la nariz durante los siguientes 15 minutos. DOSIS: Utilice únicamente según las indicaciones de su médico. Su Nasacort® & registro; Inhalador nasal debe limpiarse semanalmente. Retire la tapa protectora blanca del inhalador nasal. Retirar el recipiente del inhalador nasal. Limpiar el inhalador nasal con agua templada. El uso de jabón, detergente o desinfectante no es necesario. Deje que el inhalador se seque por completo. Suavemente centro e insertar el recipiente con el vástago de plástico hacia abajo en el pequeño orificio en la parte inferior del inhalador nasal. Vuelva a colocar la tapa protectora blanca en inhalador nasal. El envase debe ser desechada después de 100 actuaciones. La pieza del frasco y la nariz están diseñados para ser utilizados juntos. Nunca utilice este recipiente o la nariz pieza con los de cualquier otro producto. NOTA: Nasacort® & registro; Inhalador nasal no es la intención de dar un alivio inmediato de los síntomas nasales. Sus síntomas particulares pueden requerir el uso regular de este medicamento para tratar unos días o más antes de mejorar. Por lo tanto, es importante que utilice la Nasacort® & registro; Inhalador nasal con regularidad según lo recomendado por su médico. PRECAUCIÓN: Contenido bajo presión. No perfore. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas superiores a 120 grados y; F puede causar explosión. Nunca tire del recipiente en el fuego o incinerador. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 a 25 y el grado; C (68 y 77 y el grado; F) [véase USP]. & Copy; 1996 Fabricado por: Armstrong Pharmaceuticals, Inc. West Roxbury, MA 02132 EE. UU. Fabricado por: Aventis Pharmaceuticals, Inc. Bridgewater, NJ 08807 EE. UU. Información del paciente a partir de 2002 EN-0479J Cómo comprobar el contenido de su Nasacort® & registro; inhalador nasal Agitando el recipiente no le dará una buena estimación de la cantidad que queda. Hemos incluido una tabla de retención en nómina conveniente para ayudarle a hacer el seguimiento de los aerosoles de medicamentos utilizados. Esto ayudará a asegurar que usted reciba los 100 "atomizadas completas" de la medicación actual. Y ndash; Conservar con medicamentos o colocar en una ubicación conveniente. Y ndash; A partir de aerosol # 1, marque después de cada uso. Y ndash; DESCARTAR medicación después de 100 pulverizaciones. Nota: La siguiente declaración sangría es requerido por la Ley de Aire Limpio del gobierno federal para todos los productos que contienen o se fabrica con los clorofluorocarbonos (CFC): Este producto contiene CFC-12, una sustancia perjudicial para el medio ambiente al destruir el ozono en la atmósfera superior. Su médico ha determinado que este producto es probable que ayude a su salud personal. Utilizar este producto como se indica, al menos que me indique su médico. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las alternativas, consultar con su médico. Nasacort acetónido de triamcinolona en aerosol, dosificada Nasacort & registro; alergia 24HR aerosol disponible la primera alergia nasal completa de prescripción fuerza 24 horas en el mostrador. Multi-Alivio de los síntomas de la alergia nasal 24 Alivio HR Congestión nasal estornudos Nariz que moquea Picazón en la nariz No somnoliento Sin goteo - se queda donde está Rociado libre de fragancias Ahora disponible en el mostrador Nasacort alérgicos 24 HR es un esteroide sobre el mostrador intranasal (INS) que se utiliza para tratar los síntomas de las alergias nasales interiores y exteriores. Cuando se utiliza Nasacort® según las instrucciones, puede aliviar temporalmente los síntomas de las alergias nasales: estornudos, secreción nasal, picor nasal y la congestión. Nasacort alérgicos 24HR es la misma fuerza de la prescripción como la fuerza original de la receta nasacort AQ. Nasacort alérgicos 24HR es para las personas alérgicas mayores de 2 años con síntomas de moderados a graves de alergia nasal. advertencias En niños menores de 2 años de edad Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a alguno de los ingredientes Consulta a un médico antes de usar si: Ha tenido úlceras nasales recientes o cirugía de la nariz Haber tenido una lesión en la nariz que no ha sanado Está usando un medicamento esteroide para el asma, alergias o erupciones en la piel Tener una infección ocular Tiene o ha tenido glaucoma o cataratas Cuando utilice este producto: La tasa de crecimiento de algunos niños puede ser más lenta Algunos síntomas pueden mejorar en el primer día de tratamiento; Si en periodo de lactancia o embarazadas, pedir a un profesional de la salud antes de usar. Mantener fuera del alcance de los niños. ingredientes críticas direcciones Usar el aerosol No use más de lo indicado. Agítese bien antes de cada uso. Que esperar Prestige Beauty Shop